Emploi qualification validation pharmaceutique à Levallois-Perret

A ce titre vous serez en charge de :- Participer à la conception et rédaction du plan de validation du projet- Définir les fonctions critiques des procédés ou des équipements et paramètres associés (vitesse de mélange, temps process, débits, nombre et fréquence de prélèvements, )- Rédiger les protocoles de QI /QO/QP ou de validation- Garantir la qualité documentaire liée aux projets.- Superviser...

Dans le cadre de l'assistance technique pour la qualification et validation des équipements de production au sein d'une industrie pharmaceutique, nous cherchons un ingénieur en qualification et validation (F/H), à ce titre, vos missions sont :- Réaliser les activités de qualification en collaboration avec les parties prenantes.- Renseigner les documents de qualification en assurant la traçabilité...

Dans le cadre du développement de nos activités en Ile de France, nous recherchons un Ingénieur Qualification et Validation Pharmaceutique (H/F). En tant qu'Ingénieur Qualification et Validation, vous serez impliqué(e) dans toutes les phases de qualification des équipements et des installations. Vous serez responsable de l'élaboration et de l'exécution de la stratégie de qualification, ainsi que...

EFOR, groupe de conseil leader en Life Sciences, accompagne de grands acteurs du secteur pharmaceutique dans l'optimisation de leurs procédés et le respect des normes qualité. Dans ce cadre, nous recherchons un.e consultant.e spécialisé.e en Qualification/Validation.Missions :- Piloter et réaliser des activités de qualification d'équipements, utilités, locaux et système informatisés.- Valider les...

En tant qu'Ingénieur Qualification et Validation, vous interviendrez sur un projet chez l'un de nos clients. Vos missions incluront notamment :- Participer à la qualification d'équipements (cuves, mélangeurs, lignes de conditionnement, HVAC, etc.).- Élaborer les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) et de validation.- Réaliser les activités de validation de nettoyage, de transfert...

Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 850 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Énergie, de l'Environnement, de la Pharmaceutique, de la Santé, de l'Agroalimentaire, etc., sur des projets industriels ou...

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Qualification/Validation d'équipements dans le secteur pharmaceutique, pour intervenir sur tout le cycle de fabrication.Vos missions principales seront les suivantes :- Participer à l'élaboration de la stratégie de qualification.- Analyser la documentation technique des équipements.- Diriger et contrôler les...

Afin d'accompagner nos Clients dans le domaine du Life Science, nous recherchons un Ingénieur Qualification & Validation Pharmaceutique (H/F).En tant qu'Ingénieur Qualification et Validation, vous serez impliqué(e) dans toutes les phases de qualification et de validation des utilités et des installations. Vous serez responsable de l'élaboration et de l'exécution de la stratégie de qualification...

Mission principale :Piloter, coordonner et superviser l'ensemble des activités de qualification et de validation des équipements, procédés, utilités, systèmes informatisés et infrastructures pharmaceutiques, depuis les phases de conception jusqu'au maintien de l'état validé, dans le respect des exigences réglementaires et qualité.Responsabilités :- Définir les stratégies de qualification et de...

Facility Talents recherche pour l'un de ses clients, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, un(e) Technicien(ne) de maintenance confirmé(e) pour intervenir principalement sur les lignes de production et de conditionnement au sein de son site de Montrouge (92). Vos missions :- Assurer la maintenance préventive et corrective des équipements de production et de conditionnement : lignes de...

Nous recherchons un chargé de validation, principalement responsable de la validation des procédés de fabrication et intervenant en support sur la validation de nettoyage. Une expérience confirmée en validation de procédés de fabrication est indispensable, et des compétences dans les deux domaines (fabrication et nettoyage) seraient un plus.Dans un contexte pharmaceutique, vos principales...

Dans le cadre du développement des capacités de production d'un site pharmaceutique et de l'implémentation des dernières technologies, nous recherchons un ingénieur spécialisé dans la validation des systèmes informatisés afin d'accompagner les équipes dans l'implémentation d'un MES (Manufacturing Execution System) qui permettra l'édition de rapports de lot électroniques, à ce titre : - La...

En tant que Chef de Projet Ingénierie Pharmaceutique, vous serez en charge de la gestion et du pilotage de projets liés aux formes sèches, depuis l'étude initiale jusqu'à la mise en oeuvre opérationnelle. Le poste est à pourvoir en Centre Val de Loire.Vos missions principales :Étude et planification :- Analyser la demande et réaliser une pré-étude en collaboration avec les parties prenantes.-...

Vos principales missions : - Offrir des conseils stratégiques et opérationnels basés sur une compréhension approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des Bonnes Pratiques de Distribution (BPD), et des Bonnes Pratiques de Vigilance (BPV). - Évaluer les processus et les procédures des clients en vue de leur conformité avec les exigences réglementaires en vigueur. - Servir de point de...

Ce que nous allons accomplir ensemble : Astek Group, acteur majeur dans l'ingénierie et les services, accompagne les entreprises de l'industrie pharmaceutique dans la gestion des données cliniques et statistiques. Dans le cadre du renforcement de notre équipe, nous recherchons un(e) Programmeur SAS / Lead expérimenté pour participer à la gestion et à l'analyse des données d'études cliniques, en...

Dans le cadre du développement de nos activités en Ile de France, nous recherchons un(e) Chargé(e) de Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV), pour rejoindre notre Industrie Pharmaceutique.Vos missions principales seront les suivantes :- Développer la stratégie de validation des systèmes informatiques et assurer l'intégrité des données.- Rédiger le plan de validation, ainsi que les...

Filiale du Groupe Bolloré et créé en 1962, IER est le numéro un mondial pour la conception, la fabrication et la commercialisation de solutions pour les grands réseaux de transport de passagers (aérien & ferroviaire) avec une gamme complète de solutions de libre-service depuis l'enregistrement jusqu'à l'embarquement pour l'aérien, de bornes de retrait et de consultation dans le domaine...

Présentation du poste Direction : Direction des Métiers Scientifiques (DMS) Pôle : Pôle qualité pharmaceutique des médicaments chimiques et à base de plantes (PHARMAC) Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Liaisons hiérarchiques : Cheffe de pôle Liaisons fonctionnelles : Référente et évaluateurs qualité pharmaceutique médicament chimique Collaborations internes et externes...

En tant qu'Ingénieur en Validation des Systèmes Informatisés, vous accompagnerez notre client entreprise du secteur pharmaceutique, et pourrez être amené(e) à réaliser les activités suivantes :- Conduire les validations SI dans les délais et le respect des bonnes pratiques- Conduire les analyses de risque dans le cadre des validations SI- Rédiger les plans de validation, la matrice de...

Responsable Affaires Pharmaceutiques et Information Médicale (H/F) - CDD Vous avez envie de rejoindre pour quelques mois, une petite équipe soudée, dynamique et qui gère des activités diversifiées, sources d’apprentissage et de développement sur des sujets variés ? Lundbeck France, filiale commerciale d’un laboratoire pharmaceutique Danois, spécialisé dans le traitement des maladies du cerveau,...